Nuevas noticias y esperanzadoras sobre Laura.

«Estamos emocionados». Con estas palabras describe Rocío, la madre de Laura, una niña enferma de anemia sideroblástica, una de esas enfermedades raras, sus sentimientos tras el incesante apoyo que han recibido al hacer pública su situación. Para los médicos, al menos en España, la enfermedad de la pequeña no tiene solución. La oportunidad de Laura, de tres años, está en EEUU. Pero solo diagnosticarla allí cuesta 60.000 euros. Rocío y su marido se han puesto manos a la obra. Rifas, mercadillos, perfiles en las redes sociales para dar a conocer su caso…y la respuesta está siendo «increíble».

Laura, padece una enfermedad rara y su oportunidad está en EEUU.

www.telecinco.es

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