El Parlamento canario defiende el derecho al consejo genético para tener hijos libres de enfermedades raras

Introduce aquí tu comentario...

Introduce tus datos o haz clic en un icono para iniciar sesión:

Correo electrónico (obligatorio) (La dirección no se hará pública)

Nombre (obligatorio)

Web

Estás comentando usando tu cuenta de WordPress.com. ( Salir / Cambiar )

Estás comentando usando tu cuenta de Twitter. ( Salir / Cambiar )

Estás comentando usando tu cuenta de Facebook. ( Salir / Cambiar )

Conectando a %s

ENFERMEDADES RARAS.

A %d blogueros les gusta esto:

	Daniela en *** ASOCIACIÓN NACIONAL ESCLER…
	leslie juarez en Asociación de Afectados de Neu…
	Karina en *** ASOCIACIÓN NACIONAL ESCLER…
	Esther Martinez Guar… en *** ASOCIACIÓN NACIONAL ESCLER…
	Eliana quinteros en *** ASOCIACIÓN NACIONAL ESCLER…