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El silencio de la colza treinta años después

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Familias y pacientes piden una estrategia vasca para las enfermedades raras

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Especialistas nacionales y extranjeros debatirán en la UMA sobre enfermedades raras

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Ganancias de Sanofi caen por généricos y ausencia H1N1

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¿Existe la gripe del estómago?

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FEDER Murcia realiza una reunión de coordinación en el Hospital del Rosell

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Sara Lagoa: ´´Buscar información sobre dolencias raras en internet es lo último que se debe hacer´´

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Sánchez Ramos pide más atención para los afectados por enfermedades raras

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El Hospital General de Ciudad Real acoge un seminario de investigación traslacional con el objetivo de fomentar las iniciativas investigadoras

abril 26, 2011 jomaga Deja un comentario

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Castilla y la ManchaCiudad RealEnfermedad RaraEspañaEuropaNoticias
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Huérfanos y raras

abril 26, 2011 jomaga Deja un comentario

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Protesta de los enfermos de fibromialgia

abril 26, 2011 jomaga Deja un comentario

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Manuel Gil: «ASERCA nace ante la necesidad en Canarias de una asociación sobre enfermedades raras»

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Ministro Mañalich estima que enfermedades ‘raras’ hay que manejarlas por sistema distinto al Auge

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El PP exige más medios y formación para las enfermedades raras

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Esclerosis tuberosa

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Ante la demanda y la multitud de comentarios a mi página de wordpress, he creado un grupo para que podamos hablar con más gente y compartir experiencias y vivencias sobre la enfermedad que nos afecta. En la cabecera de mi blog podréis encontrar un apartado con el nombre del grupo y desde ahí dirigiros a facebook. Si os asusta la privacidad no os preocupéis que los comentarios , yo como administrador lo tengo puesto para que sólo lo veamos los miembros del grupo. Un saludo Jorge.

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