La sonrisa de Arene se apagó

 

DESCANSA ARENE , SIEMPRE SE TE RECORDARÁ POR TU LUCHA Y TESÓN. MIS CONDOLENCIAS A LA FAMILIA.

/www.deia.com

La niña Arene Sangroniz, de Derio, afectada por una enfermedad incurable, ha muerto, su enfermedad ha podido con ella.

Cada día nacen de 3 a 5 bebés con defectos

www.elpais.com.uy

El centro de enfermedades raras se alía con tres ‘hermanos’ de Europa

www.elcorreodeburgos.com

No son despistados, son autistas

www.publico.es

Expertos y afectados de toda Europa participan en el Congreso de Paraparesia Espástica Familiar

www.elcorreodeburgos.com

Proyecto evitaría que Isapres terminen contrato por enfermedades raras

www.lanacion.cl/

Pacientes con enfermedades raras reclaman sus medicinas

www.entornointeligente.com

Comisión del Derecho a la Salud remite al CAL proyecto de Ley de Enfermedades Raras

/www.radiosucre.com.ec

Los Príncipes concretan su cooperación con los proyectos solidarios que financiará la herencia de empresario menorquín

/www.europapress.es

Entre un puñado de genes anda el juego

www.levante-emv.com/

Envite a la vitamina K

www.malagahoy.es

La Fundación para Personas con Discapacidad de Menorca firma este jueves el convenio con la Fundación Hesperia

www.europapress.es

Alexion Pharma Spain incorpora twitter y facebook a sus actividades

/www.acceso.com

Metro acoge un mercadillo solidario por la lucha contra la esclerosis tuberosa en la estación de Legazpi

www.metromadrid.es

Celebran día de la Fibromialgia con la esperanza de tener unidades especializadas

www.guadaque.com