Enfermedades raras Investigadores del IBGM trabajan para determinar el origen de las mutaciones de la proteína causante del Síndrome PAPA noviembre 25, 2014 jomaga Deja un comentario www.20minutos.es/
Enfermedades raras Totana, referente nacional para las patologías poco frecuentes noviembre 21, 2014 jomaga Deja un comentario www.totana.com
Enfermedades raras Se conformó la Asociación de Lucha contra el Síndrome de Rett y discapacidades en Las Termas noviembre 21, 2014 jomaga Deja un comentario www.elliberal.com.ar
Enfermedades raras Proponen un presupuesto nacional único en fármacos huérfanos para facilitar la equidad en su acceso noviembre 21, 2014 jomaga Deja un comentario www.redaccionmedica.com
Enfermedades raras «Tengo una niña con una enfermedad rara, pero puedo darle un futuro mejor» noviembre 21, 2014 jomaga Deja un comentario www.diariovasco.com
Enfermedades raras Jornada Provincial de Enfermedades Raras noviembre 21, 2014 jomaga Deja un comentario diarioel9dejulio.com.ar
Enfermedades raras Carrefour abre la 1º Convocatoria de Ayudas a favor de la infancia con enfermedades raras noviembre 21, 2014 jomaga Deja un comentario www.redaccionmedica.com
Enfermedades raras Un test diagnóstico español logra detectar más del 67% de las patologías neurológicas de origen genético noviembre 21, 2014 jomaga Deja un comentario www.redaccionmedica.com
Enfermedades raras Nace en Alhama una nueva Delegación de D´Genes noviembre 21, 2014 jomaga Deja un comentario www.totana.com
Enfermedades raras EXPERTOS ANALIZAN LA SITUACIÓN DE LAS ENFERMEDADES RARAS EN LOS SERVICIOS SOCIALES DE ESPAÑA noviembre 21, 2014 jomaga Deja un comentario www.teinteresa.es
Enfermedades raras Expertos piden un presupuesto centralizado para enfermedades raras que evite inequidades entre CCAA noviembre 21, 2014 jomaga Deja un comentario www.elsemanaldigital.com
Enfermedades raras En marcha el primer banco español de mutaciones géneticas. noviembre 21, 2014 jomaga Deja un comentario www.infosalus.com
Enfermedades raras Nicolás Simonelli quiere vivir y todos podemos ayudarlo octubre 26, 2014 jomaga 1 comentario www.diario26.com
Enfermedades raras Una Guía pone cara al ‘Síndrome de Lowe’ octubre 26, 2014 jomaga Deja un comentario www.medicina21.com
Enfermedades raras Kike, el niño con esclerosis tuberosa, viaja a Barcelona para ser intervenido octubre 26, 2014 jomaga Deja un comentario www.lne.es
